Darier病是一種常染色體顯性遺傳病，臨床表現為軀干、頭皮、面頸部角化過度性丘疹,間擦部位浸漬，撐點狀角化、凹陷，口腔黏膜白色丘疹以及甲改變。已晡數項研究對Darier病的皮膚鏡表現進行了總結，本文首次報道了皮膚鏡在Darier病治療監測中的應用。

　　Darier病是一種常染色體顯性遺傳的角化異常性疾病，由Jean Darier和James Clarke White在1889年首次描述，Darier病見于各個種族，男女發病率相等，患病率約1/30000至1/50000。

　　本病典型的臨床表現是角化過度性丘疹,好發于皮脂溢出部位,如軀干、頭皮、面部、頸側，通常對稱分布;如果皮損沿Blaschko線單側分布或在泛發性Darier病的基礎上局部疊加更為嚴重的皮損，則被稱為鑲嵌性Darier病。本例患者即屬于后者，皮損僅累及單側面部。本病的其他特征包括間擦部位浸漬、手掌點狀角化或凹陷、口腔黏膜(硬腭)白色丘疹，指甲可出現遠端V型缺損、紅白相間的縱紋、甲下角化過度、甲碎裂出血、甲脆弱.等。

　　關于Darier病的皮膚鏡表現的研究十分有限，目前已報道的皮膚鏡特征包括粉刺樣開口，中央多角形或星狀黃色/褐色結構，周圍繞以白暈;均質的粉色背景、白色鱗屑和點狀、 線狀血管。

　　Darier病的一線治療包括外用或系統使用維A酸類藥物，阿維A是阿維A酯的活性代謝物，具有免疫調節作用和抗炎活性，可調節角質形成細胞的增殖與分化，廣泛用于多種角化性疾病的治療。在本例中，我們利用皮膚鏡對阿維A的治療效果進行觀察，在治療前，可見較大的粉刺樣開口(皮膚鏡下300- 500um)，中央可見繞以白暈的角化性黃色/褐色結構;在6個月的治療后，該患者的皮損幾乎完全消退，僅可在皮膚鏡下觀察到少量白色結構，與治療所致的炎癥和纖維化相關。

　　Darier病又稱毛囊角化病，是-種罕見的常染色體顯性遺傳性疾病,以脂溢區角化性丘疹、指/趾甲異常、掌跖點狀角化以及黏膜改變為特征。組織病理學檢查是本病診斷的金標準，主要的組織病理學改變包括棘層松解和角化不良細胞，角化不良細胞在棘層或顆粒層被稱為圓體」，在角質層被稱為「谷粒」。

　　對于皮損較為局限的患者，本病需要與脂溢性皮炎、融合性網狀乳頭瘤病、黑棘皮病等疾病進行鑒別，利用皮膚鏡可以提高診斷的準確性。本文對Darier病的皮膚鏡表現進行了總結,包括粉色背景、粉刺樣開口、黃色或褐色多角形結構及周圍白暈、少量白色鱗屑和點線狀血管。有助于Darier病與上述疾病的鑒別診斷。

　　作為一種慢性疾病，Darier病治療周期較長，皮膚鏡作為一種無創、簡便且可重復的檢查手段，已被用于多種良惡性皮膚病的隨訪觀察與療效評估。本文對阿維A治療前后的皮膚鏡表現進行了對比，治療后可見中央角化性結構消失、鱗屑減少,提示皮膚鏡在本病治療監測中具有應用價值。但關于Darier病治療 前后的皮膚鏡特征的報道十分有限，未來仍需進一步觀察與總結。